NY∕T 3596-2020 硫磺悬浮剂(农业)
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ID： |
6313CEC3AA434410842D601F02B8C48D |
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文件大小(MB)： |
0.81 |
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页数： |
16 |
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文件格式： |
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日期： |
2021-12-24 |
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ICS 65.100.30,G25 NY,中华人民共和国农业行业标准,硫磺悬浮剂,Sulfur suspension concentrates,2020-03-20 发布,NY/T 3596一2020,代替H G厅23 1 6- 1 992,2020 - 07 -01 实施,中华人民共和国农业农村部发布,NY /1' 3596-2020,G/T 23 1 6-1992 相比，除编辑性修改外主要技,一一硫磺质量分数由45 % 和5 0%两种规格改为50 %一种规格(见3 . 2 ， 1992 年版的3.2) ;,增加frlll质量分数控制项目(见3 . 2) ;,p [-[ 指标由5 . 0~9. 0 改为6 . 0 ~ 9 . O (见3.2 ， 1992 年版的3.2) ;,悬浮率由不低于92 %改为不低于90 % (见3.2 ， 1992 年版的3.2) ;,取消平均粒径控制j项目(见3 . 2 ， 1992 年版的3.2) ;,湿筛试验由通过0 . 045 mm 试验筛不低于98 % 改为通过7 5 μm 试验筛不低于99 % (见3 . 2 ,1992 年版的3.2) ;,一一增加持久起泡性控制项目(见3 . 2) ;,一一增加倾倒性控制l 项目(见3.2) ;,一一增加低泪t稳定性控制项目(见3 . 2) ;,一一增加硫l政质量分数测定的高效液相色谱法(见4. 的;,--~增加llill'质量分数的测定(见4 . 日,一一热储稳定性试验由热fr击后测定硫磺质量分数和悬浮率改为测定硫硫质量分数、悬浮率、p I-l、倾倒,性和湿筛试验(见4. 12 ， 1992 年版的4.6) ;,保证期内(半年后)悬浮率允许降至标明值的95 % 改为质量保证期内各项指标均应狗合标准要,求(见5 . 2 ， 1 992 年版的6 . 4);,本标准由农业农村部种植业管理司提出,本标准由全国农药标准化技术委员会(SAC/ TC 133) 归口,本标准起草单位。河北双吉化工有限公司、昆明农药有限公司、沈阳化工研究院有限公司,本标准主要起草人.张立、英1\1烧成、李榆庆、赵清华.,本标准所代替标准的历次版本发布情况为:,[-[G/T 2316- 1 992 ,I,NY/T 3596-2020,硫磺悬浮剂,范围,本标准规定了硫磺悬浮剂的要求、试验方法、验收和l质量保证期以及标志、标签、包装、储运,本标111，适用于由硫磺、水、助齐IJ 和棋料蜫JI工而成的硫磺悬浮剂,注: 硫磺的其他名称、,2 规范性引用文件,3 要求,3. 1 外观,可流动的,3. 2 技术指标,硫磺悬浮J\'IJ还应符合表,项目,不应有结块,指标,NY/T 3596-2020,4 试验方法,警示 使用本标捕一的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有,责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定,4. 1 一般规定,本标准所用试剂和l水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682 中规定的三级水。检验,结果的判定饺GB/ T 8170-2008 中4.3 . 3 的规定执行,4. 2 抽样,按GB/ T 1605-2001 中5 . 3 . 2 的规定执行。用随机数表法liffJ定在11样的包装{牛;哉终抽样量应不少于,800 mL ,4. 3 鉴别试验,高效液相色谱法本鉴别试验可与硫磺质量分数的测定同时进行。在相同的色l苦操作条件下，试样溶,液中某色i吉峰的保留时间与标样溶液中硫的保留时间，其相对差值应在1. 5 % 以内,4. 4 硫磺质量分数的测定,4.4. 1 方法提要,试样用四氢l庆峭浴f町，以甲醇为流动相，使用以C18 为填料的不锈钢柱和紫外检测器(264 nm) ，对试,样中的硫进行反相高效液相色谱分离，外标法定量。也可采用化学分析方法ì9!tl定，具体操作参见附录Bo,4.4.2 试剂和溶液,甲醉:色1曾纯,四氢l庆l喃,N ， N-二甲基甲毗!胶,水:新蒸二次蒸i古i水或超fill水,硫磺标样已知硫1荫质量分数， ω;;'98.0 % ,4. 4. 3 仪器,商效液相色i苦仪。具有紫外可变波长检测器,色谐数据处理机或工作站,色i昔柱250 mm X4. 6 mm (内径)不锈钢柱，内装C " 、5μm 填充物(或等同效果的色i首位),过滤器滤!民孔径。45μm ,微革进样那50μL ,定:ill进样管5 μ L ,超声波清洗器,4. 4.4 高效液相色1曹操作条件,流动相:甲醉，经iJ!lI民过滤，并进行脱气,流速1. 2 mL/ mino,柱温室ì!H 混度变化不大于2 0C) ,检测ìlJi l王， 2 6 'l nmo,进样体积， 5 μL,保留时间硫磺约7 . 7 mino,上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果,典型的硫磺悬浮剂高效液相色谐图见图10,4. 4. 5 测定步骤,4.4.5. 1 标样溶液的制备,私'蚁。0 5 g(精确至0 . 000 1 g) 硫磺标样于50 mL 容量瓶中，如1 5 mL 蒸饿水振摇， 再加入5 mLN ,N 二甲基甲酷!段，最后1m入四氢映l喃稀释至刻度，超声波振荡5 min ，冷却1 至室瓶，摇匀。用移液管吸取1 0,mL 上述溶液于另一50,4.4.5.2 试样,分数按式(1,式中,w ,A,1n,zυ,A ,rn,4. 4. 5. 5 允许差,硫磺质量分数2 次,4. 5 呻质量分数的测定,4.5. 1 方法提要,NY/T 3596-2020,变化小……
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